A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de quatro lotes do medicamento Mounjaro, que foram identificados como falsificados. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União na sexta-feira, dia 10 de julho. A Anvisa também proibiu a comercialização, distribuição e uso dos produtos irregulares, destacando a importância de preservar a saúde dos consumidores.
A decisão da Anvisa foi motivada pela notificação da farmacêutica Eli Lilly, responsável pelo registro do Mounjaro no Brasil. A empresa alertou a agência sobre a presença de unidades do medicamento com características que não correspondem ao produto original. Entre os problemas detectados estão números de lote não reconhecidos pela fabricante e divergências entre o lote e o número de série, além de erros de grafia nas embalagens.
Um exemplo específico encontrado foi no lote D880403, que apresentava um dispositivo de aplicação distinto do modelo original, além de conter a palavra “solution” escrita incorretamente como “soluction”. A Anvisa esclareceu que a apreensão se aplica apenas às unidades falsificadas dos lotes D880403 e D854901, enquanto os medicamentos autênticos da Eli Lilly, que compartilham os mesmos números de lote, são considerados regulares e seguros para uso.
Medicamentos falsificados representam um risco significativo à saúde pública, pois não há garantias sobre a origem, composição, qualidade ou condições de fabricação dos produtos. A Anvisa reiterou seu compromisso em combater a circulação de produtos irregulares e proteger a saúde da população.
Os lotes específicos do Mounjaro que foram apreendidos incluem: Mounjaro 10 mg do lote 855044, e Mounjaro 15 mg dos lotes D880403, MJR 257 e D854901.
