O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da vacina contra dengue desenvolvida pelo Butantan, após o registro de reações adversas em 42 indivíduos. Dentre esses casos, duas pessoas faleceram. A pasta não confirmou a relação entre as reações e as vacinações, que foram realizadas em aproximadamente 500 mil pessoas, mas recomenda que as unidades de saúde que aplicaram a vacina nas últimas três semanas realizem um acompanhamento dos pacientes imunizados.
Entre os casos registrados, três pessoas apresentaram sintomas graves da dengue, resultando em duas mortes. Uma das vítimas, uma mulher de 48 anos, teve comprometimento neurológico após manifestar sintomas duas semanas após a vacinação. Em outro caso, um homem de 58 anos apresentou quadro febril cinco dias após a imunização, que evoluiu rapidamente para choque refratário.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que os 42 casos representam oito reações para cada 100 mil doses aplicadas, o que acende um sinal de alerta e justifica a interrupção do uso da vacina até que investigações mais detalhadas sejam realizadas para determinar a causalidade dos eventos adversos e outros fatores relacionados aos 500 mil imunizados.
Padilha destacou que nenhum dos casos graves observados foi identificado durante os estudos clínicos da vacina, que envolveram 11 mil participantes. Ele classificou os eventos adversos como inesperados, uma vez que não foram detectados nas fases de testes clínicos.
Essa suspensão ocorre em um momento crítico, considerando a importância da vacina no combate à dengue, uma doença que afeta milhares de brasileiros anualmente. O Ministério da Saúde permanece atento e comprometido com a segurança dos imunizantes e o bem-estar da população.
