A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote específico de medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial. A medida drástica foi motivada pela suspeita de presença de fragmentos de vidro no interior dos frascos, representando um potencial risco à saúde dos consumidores.
Segundo comunicado oficial da Anvisa, a identificação do material estranho ocorreu durante testes de controle de qualidade. A agência reguladora ressalta a importância da suspensão para evitar a administração do medicamento contaminado e garantir a segurança dos pacientes. A identificação do lote específico sob suspeita está sendo amplamente divulgada.
“A segurança do paciente é nossa prioridade máxima”, afirmou um porta-voz da Anvisa em nota. “Estamos trabalhando em estreita colaboração com o fabricante para identificar a origem da contaminação e implementar medidas corretivas imediatas”.
Pacientes que utilizam o medicamento para hipertensão arterial são orientados a verificar o número do lote e, em caso de correspondência, suspender o uso imediatamente. A recomendação é procurar orientação médica para substituição do medicamento e relatar o ocorrido à Anvisa.
As autoridades sanitárias seguem investigando o caso para determinar a extensão do problema e garantir que medidas preventivas sejam implementadas para evitar futuras ocorrências. A Anvisa reforça seu compromisso com a vigilância constante da qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado.
Fonte: http://gmaisnoticias.com
